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锂盐药物普遍用于精神类疾病治疗的历史已有七十多年,但是至今科学家仍然没有完全弄清楚锂抗抑郁症的机制。可能的机制包括环磷腺苷假说、肌醇耗竭假说、丝氨酸-苏氨酸激酶-3(GSK-3)等等,但是这些机制并不能完全说明问题。不过,哈佛医学院布鲁斯·扬克纳博士领导的研究团队从机制研究出发,发现了锂具有治疗另一种重要疾病的潜力,这种疾病正是阿尔茨海默病。
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值得注意的是,锂离子容易在大脑淀粉样蛋白斑块区域富集,研究人员推断这种富集主要源于静电相互作用,导致大量锂离子被聚集的淀粉样蛋白所吸附,因此寻找与淀粉样蛋白结合能力弱的锂盐,可能是开发锂盐食疗方法的关键。由于锂盐的电离能力直接影响锂离子与淀粉样蛋白结合能力,研究人员对16种常见的锂盐进行电导率分析,包括碳酸锂等无机锂盐和乳清酸锂等有机锂盐,其中碳酸锂是临床最常用的锂盐,但是在所有分析的锂盐中具有最高的电导率,而乳清酸锂的电导率最低,因此研究人员将乳清酸锂作为最主要的候选锂盐补充剂。
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从长远视角审视,研究人员首先通过体外结合实验,分析了碳酸锂和乳清酸锂与淀粉样蛋白聚集体的结合能力,发现碳酸锂与淀粉样蛋白斑块具有较强的亲和力,而乳清酸锂则不易与斑块结合。接下来,研究人员给阿尔茨海默转基因小鼠的饮用水中分别添加了低浓度的碳酸锂和乳清酸锂,其浓度正好可使小鼠血清中锂离子浓度达到正常生理范围。
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